摘要：
(正) Sturge-Weber 氏综合征（SWS）又称脑—眼—三叉神经血管瘤病,最初于1860年Shirmer 对一例伴面血管痣的青光眼进行了报道。后由Sturge（1879年）及Weber（1922年）进一步总结。SWS 合并青光眼较复杂,多为单侧发病,手术效果差,并发症多。本文结合1例双侧SWS 先天性青光眼,术后继发闭角型青光眼,报告如下。患儿5岁男1992年6月第三次入院。父母及本人均无特殊病史。出生时双面部有片状血管痣。生后6个月时,双角膜大,眼压高。常规给予2%匹罗卡品及0.5%噻吗心安点眼,眼压波动于2.3—4.9kPa（17.30—37.19mmHg）。2岁半时,右眼眼压（4.8kPa35.76mmHg）,左眼4.4kPa（32.97mmHg）。双眼交替性外斜视15°。双角膜直径14mm。结膜及巩
