目的建立多中心凝血检验结果的自动审核规则,在保证检验质量的同时减轻人工审核及复检工作负荷,缩短周转时间（TAT）时间。方法收集来自14家医院检验科2019年12月至2020年3月期间凝血标本共14 394份:规则建立组11 230份（含Delta check 1 182份）,规则验证组3 164份（含Delta check 487份）;临床试应用77 269份。应用Sysmex CS系列全自动凝血分析仪检测凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FBG）、D-二聚体（DD）、血浆纤维蛋白（原）降解产物（FDP）同时将临床信息、仪器参数、检测结果、临床诊断、抗凝药物使用和HCT、TG、TBIL、DBIL等相关信息汇总;根据历史数据从小到大排序后累积第2.5和97.5百分位数,根据临床建议、危急值、特殊用药史和相关指南确定自动审核拦截条件及限值;进行一期和二期验证,分别计算阳性符合率、阴性符合率、假阴性、假阳性、自动审核通过率、通过正确率（与人工审核一致率）和TAT时间。结果 （1）自动审核规则33条,涉及TT、PT/INR、APTT、FBG、DD、FDP、Delta check、反应曲线及性状异常;（2）规则建立组自动审核通过率为68.42% （7 684/11 230）,假阴性为0（0/11 230）,与人工审核一致率为98.51%（11 063/11 230）,其中阳性符合率为30.09%（3 379/11 230）,阴性符合率为68.42%（7 684/11 230）;规则验证组自动审核通过率为60.37%（1 910/3 164）,假阴性为0（0/11 230）,与人工审核一致率为97.79%（3 094/3 164）,其中阳性符合率为37.42%（1 184/3 164）,阴性符合率为60.37%（1 910/3 164）;（3）自动审核规则试应用,77 269份凝血检测标本,检验结果报告平均TAT缩短分别为8.5～83.1 min。结论本研究建立了凝血检验结果自动审核规则33条,验证显示能够在保证检验准确性的同时缩短TAT,提高凝血检验效率。