目的:分析联合应用甘露消毒汤治疗普通型新型冠状病毒肺炎（coronavirus disease-2019,COVID-19）患者的临床疗效。方法:采取倾向性评分匹配研究法,选择2020年1月25日至2020年3月18日在武汉市第三医院就诊的符合普通型COVID-19患者的临床资料,符合纳入和排除标准的甘露消毒汤联合常规治疗患者115例为治疗组,倾向性配对1∶1,常规治疗患者115例为对照组。比较两组主要症状（发热、咳嗽、咯痰、胸闷、乏力、喘气）的消失率、消失天数、有效率,其他症状消失率,治疗7 d前后的实验室指标差异,肺部计算机断层扫描（CT）有效率,转重率及总住院时间等。结果:两组基线资料比较,差异无统计学意义,具有可比性。治疗7 d,治疗组发热、咳嗽、咯痰、胸闷、乏力、喘气的症状消失率显著高于对照组（P(0.01）;治疗组主要症状平均消失天数显著少于对照组（P(0.01）;治疗组主要症状治疗有效率93.9%（108/115）显著高于对照组75.7%（87/115,P(0.01）;治疗组转重率为0,显著低于对照组16.5%（19/115,P(0.01）;治疗7 d,与本组治疗前比较,治疗组白细胞计数,红细胞计数,C反应蛋白,降钙素原,D-二聚体均明显下调（P(0.05）,淋巴细胞计数明显上调（P(0.01）;对照组淋巴细胞计数明显上调（P(0.01）,C反应蛋白、降钙素原和D-二聚体均明显下调（P(0.05）;与对照组比较,治疗组C反应蛋白和降钙素原水平下调明显（P(0.01）,淋巴细胞计数上调明显（P(0.05）;治疗组肺部CT改善率93.9%（108/115）,显著高于对照组75.7%（87/115,P(0.01）;两组患者治疗后均痊愈出院,治疗组平均住院时间（14.70±2.76）d,明显少于对照组平均住院时间（15.80±4.37）d（P(0.05）;治疗组无不良事件,对照组出现了6例不良事件。结论:联合应用甘露消毒汤能明显改善普通型COVID-19患者发热、咳嗽、咯痰、胸闷、乏力、喘气等症状,提高主要症状有效率,降低普通型转重型比例,调控相关外周血炎症指标的表达,促进肺部炎症吸收,缩短住院时间,提高治愈率,提示甘露消毒汤可以有效地应用于普通型COVID-19患者治疗中。