编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中山大学肿瘤防治中心
[2]复旦大学附属肿瘤医院
[3]首都医科大学附属北京同仁医院
[4]武汉大学中南医院
研究目的：
I 期 主要目的 评估 LM-101 单药或联合用药在晚期恶性肿瘤或复发难治淋巴瘤患者中的安全性和耐受性、确定最大耐受剂量（MTD）或最佳生物学剂量（OBD）和探索 II 期推荐剂量（RP2D） Ⅱ期 主要目的 评估 LM-101 联合给药在晚期恶性肿瘤患者和复发难治淋巴瘤患者中的抗肿瘤活性
