编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中山大学中山眼科中心
[2]北京大学第三医院
[3]天津市眼科医院
[4]首都医科大学附属北京同仁医院
[5]北京医院
[6]辽宁爱尔眼科医院（有限公司）
[7]山东第一医科大学附属青岛眼科医院
[8]济南市第二人民医院（济南眼科医院）
[9]汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心
[10]沈阳市第四人民医院
[11]武汉大学中南医院
[12]无锡市第二人民医院
[13]兰州大学第二医院
[14]山西省眼科医院
[15]厦门大学附属厦门眼科中心
[16]潍坊眼科医院
[17]洛阳市第三人民医院（洛阳职业技术学院第一附属医院）
[18]贵州医科大学附属医院
[19]浙江大学医学院附属第二医院
[20]首都医科大学附属北京朝阳医院
[21]宁夏回族自治区人民医院
[22]武汉市普仁医院
[23]上海眼防所
[24]武汉爱尔眼科医院
[25]深圳市眼科医院
研究目的：
验证0.002% DE-117B滴眼液（每日1滴，持续28天）相较于0.005%拉坦前列素滴眼液（每日1滴，持续28天）在中国原发性开角型青光眼或高眼压症患者中降低眼内压作用的非劣效性。
