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Etripamil 终止自发性PSVT的有效性和安全性研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]首都医科大学附属北京安贞医院 [2]南昌大学第二附属医院 [3]上海市浦东新区人民医院 [4]北京协和医院 [5]江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) [6]首都医科大学附属北京同仁医院 [7]贵州省人民医院 [8]上海市同仁医院 [9]南方医科大学南方医院 [10]北京医院 [11]天津市第五中心医院 [12]惠州市中心人民医院 [13]兰州大学第二医院 [14]山西省心血管病医院 [15]常州市第二人民医院 [16]河南科技大学第一附属医院 [17]包头市中心医院 [18]航天中心医院 [19]浙江大学医学院附属第四医院 [20]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [21]南京医科大学附属淮安第一医院(淮安市第一人民医院) [22]吉林大学第一医院 [23]济南市中心医院 [24]南阳市第二人民医院 [25]德阳市人民医院 [26]杭州市临平区第一人民医院 [27]福建医科大学附属第一医院 [28]宁波市第一医院 [29]锦州医科大学附属第一医院 [30]中南大学湘雅三医院 [31]上饶市人民医院 [32]绵阳市中心医院 [33]广西医科大学第二附属医院 [34]天津医科大学总医院 [35]中南大学湘雅医院 [36]淮南市第一人民医院 [37]浙江省人民医院 [38]内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 [39]大连大学附属中山医院 [40]上海交通大学医学院附属瑞金医院 [41]南昌市第三医院 [42]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [43]南京大学医学院附属鼓楼医院 [44]北京垂杨柳医院

研究目的:
主要目的是确定中国患者在家中自行使用Etripamil 鼻喷雾剂终止PSVT发作的效果是否优于安慰剂。次要目的: 1) 通过一系列临床指标,评价与安慰剂相比,Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中的有效性。2) 评价与安慰剂相比,Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中的安全性。

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