编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京大学人民医院
[2]北京大学第三医院
[3]首都医科大学附属北京同仁医院
[4]天津医科大学总医院
[5]天津市中医药研究院附属医院
[6]广东省人民医院
[7]山西医科大学第一医院
[8]中南大学湘雅附二医院
[9]江苏大学附属医院
[10]烟台毓璜顶医院
[11]西安交通大学第二附属医院
[12]浙江省人民医院
[13]浙江大学医学院附属第一医院
[14]杭州市第一人民医院
[15]首都医科大学附属北京朝阳医院
[16]苏州大学附属第一医院
[17]河南省人民医院
[18]新疆维吾尔自治区人民医院
[19]吉林大学第一医院
[20]山西医科大学第二医院
[21]南方医科大学皮肤病医院
[22]中国医学科学院皮肤病医院
[23]上海市皮肤病医院
[24]重庆市中医院
[25]重庆医科大学第一附属医院
[26]陆军军医大学第一附属医院(西南医院）
[27]河北医科大学第一医院
[28]江西省皮肤病专科医院
[29]内蒙古包钢医院
[30]重庆三峡医药高等专科学校附属医院
[31]广州医科大学附属第二医院
[32]福建医科大学附属第一医院
[33]运城市中心医院
[34]温州医科大学附属第一医院
[35]海南省人民医院
[36]海南医学院第一附属医院
[37]粤北人民医院
[38]宁夏医科大学总医院
[39]南阳市第一人民医院
[40]中山大学孙逸仙纪念医院
[41]北京清华长庚医院
[42]南方医科大学珠江医院
[43]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[44]济南市中心医院
[45]山东省立医院
[46]北京大学深圳医院
[47]曲靖市第一人民医院
[48]无锡市第二人民医院
研究目的：
主要目的： 1.评估CBP-201在中重度AD受试者中的有效性 次要目的： 1.评估CBP-201在中重度AD受试者中的安全性和耐受性 2.评估CBP-201在中重度AD受试者中的药代动力学（PK）特征 3.评估CBP-201的药效学（PD）特征 4.评估CBP-201的免疫原性
