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KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期临床研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
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研究参与人:
研究单位: [1]广东省人民医院 [2]中山大学附属第一医院 [3]上海交通大学医学院附属仁济医院 [4]上海交通大学医学院附属新华医院 [5]安徽医科大学第二附属医院 [6]中南大学湘雅二医院 [7]复旦大学附属华山医院 [8]佛山市第一人民医院 [9]无锡市人民医院 [10]江苏省人民医院 [11]东南大学附属中大医院 [12]大连医科大学第一附属医院 [13]武汉大学人民医院 [14]首都医科大学附属北京同仁医院 [15]陆军军医大学第一附属医院 [16]卫生部北京医院 [17]上海交通大学医学院附属瑞金医院 [18]吉林大学第二医院 [19]浙江大学医学院附属第一医院 [20]北京大学第三医院 [21]温州医科大学附属第二医院 [22]三军总医院 [23]国立台湾大学医学院附设医院 [24]台北荣民总医院 [25]国立成功大学医学院附设医院 [26]高雄荣民总医院 [27]长庚医疗财团法人 [28]高雄医学大学附设中和纪念医院 [29]奇美医疗财团法人 [30]台中荣民总医院 [31]台北医学大学附设医院 [32]玛丽医院 [33]Kyungpook National University Hospital [34]SEVERANCE HOSPITAL,YONSEI UNIVERSITY HEALTH SYSTEM [35]Gachon University Gil Medical Center [36]Ulsan University Hospital [37]National Health Insurance Service Ilsan Hospital [38]Keimyung University Dongsan Hospital [39]Korea University Anam Hospital [40]Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center [41]The Catholic University of Korea Seoul St Marys Hospital [42]Hallym University Medical Center [43]The catholic University of Korea Eunpyeong St.Mary's Hospital

研究目的:
本研究的目的是在以采用盐酸西那卡塞作为阳性对照药的随机化、双盲、受试者自身剂量调整、平行组设计中,评价接受血液透析治疗的继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)患者连续52周每天一次口服KHK7580的有效性和安全性

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