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康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]北京大学人民医院 [2]复旦大学附属眼科耳鼻喉科医院 [3]上海市第一人民医院 [4]北京同仁医院 [5]北京协和医院 [6]四川大学华西医院 [7]北京大学第三医院 [8]温州医学院附属眼视光医院 [9]天津医科大学眼科中心 [10]吉林大学第二医院 [11]天津市眼科医院 [12]青岛眼科医院 /山东青岛研究所 [13]中山大学中山眼科中心

研究目的:
试验目的是以玻璃体腔注射VEGF拮抗剂阿柏西普(2.0 mg,Eylea®,再生元制药公司,拜耳公司)作为阳性对照,评估玻璃体腔注射0.5 mg、1.0 mg康柏西普治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)患者的有效性和安全性。

资源点击量:25471 今日访问量:0 总访问量:1498 更新日期:2025-06-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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