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门冬胰岛素30注射液III期临床试验

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
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研究单位: [1]北京大学第一医院 [2]中国人民解放军总医院第三医学中心 [3]首都医科大学附属北京同仁医院 [4]北京大学首钢医院 [5]河北医科大学第二医院 [6]首都医科大学附属北京潞河医院 [7]首都医科大学附属北京朝阳医院 [8]山东大学齐鲁医院 [9]河北医科大学第三医院 [10]四川大学华西医院 [11]河南省人民医院 [12]上海市浦东医院 [13]武汉市普仁医院 [14]云南省第三人民医院 [15]郑州大学第二附属医院 [16]沧州市中心医院 [17]银川市第一人民医院 [18]河北省沧州中西医结合医院 [19]唐山市工人医院 [20]邯郸市中心医院 [21]衡水市人民医院(哈励逊国际和平医院) [22]沂源县人民医院 [23]枣庄市立医院 [24]济宁市第一人民医院 [25]潍坊医学院附属医院 [26]滨州医学院附属医院 [27]皖南医学院弋矶山医院 [28]新疆医科大学第一附属医院 [29]梅河口市中心医院 [30]通化市中心医院 [31]十堰市太和医院(湖北医学院附属医院) [32]河南科技大学第一附属医院 [33]湘潭市中心医院 [34]南昌市第三医院 [35]湘潭市第一人民医院 [36]重庆市璧山区人民医院 [37]九江学院附属医院 [38]郴州市第一人民医院

研究目的:
主要目的: 比较门冬胰岛素30注射液与诺和锐®30分别与二甲双胍联合,治疗口服降糖药(OAD)血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性; 次要目的: 比较门冬胰岛素30注射液与诺和锐®30分别与二甲双胍联合,治疗口服降糖药(OAD)血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性。

资源点击量:23624 今日访问量:3 总访问量:1285 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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