编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属华山医院
[2]首都医科大学附属北京友谊医院
[3]中国人民解放军北部战区总医院
[4]天津市中医药研究院附属医院（天津长征医院）
[5]中南大学湘雅医院
[6]中南大学湘雅三医院
[7]西安交通大学第一附属医院
[8]浙江省人民医院
[9]四川大学华西医院
[10]吉林大学白求恩第一医院
[11]江苏省人民医院
[12]无锡市第二人民医院
[13]中国人民解放军联勤保障部队第900医院
[14]上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
[15]广州中医药大学第一附属医院
[16]北京大学第三医院
[17]复旦大学附属中山医院青浦分院
[18]首都医科大学附属北京同仁医院
[19]天津市人民医院
[20]山西医科大学第二医院
[21]上海市奉贤区中心医院
[22]上海市普陀区中心医院
[23]新疆医科大学第一附属医院
[24]宁波市第二医院
[25]海南省人民医院
[26]扬州市第一人民医院
[27]天津医科大学总医院
[28]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[29]中国医学科学院皮肤病医院（南京皮研所）
研究目的：
主要目的： 显示在中国ABSSSI成年患者的mITT和CE人群中，ZL-2401组与利奈唑胺组受试者在PTE(治疗后评估)访视时达到临床成功的比例类似 次要目的： ECR和EOT访视时，两组受试者达到临床成功的比例 评估ZL-2401在成年中国ABSSSI患者中的安全性 在mITT和CE人群中，ZL-2401组和利奈唑胺组受试者达到微生物学应答的比例 根据确认的基线致病病原体，评估临床应答
