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评价生发肽滴眼液耐受性、安全性、药代动力学特征研究
1
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文献详情
编号/登记号:
CTR20180772
注册时间:
2018-05-23
项目类型:
CDE药物临床试验
本院角色:
牵头单位
多中心研究:
未知
招募状态:
已完成
试验分期:
I期
研究疾病/适应症:
干眼症引起的角膜上皮点状缺损和各种原因(包括I、II度烧伤、机械伤、医源性)引起的角膜上皮片状缺损
研究设计:
平行分组
研究类型:
安全性;耐受性;药代动力学
药物名称:
生发肽滴眼液
药物类型:
化学药物
伦理委员会审批:
是
批准本研究的伦理委员会名称:
首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会
伦理委员会审批时间:
2018-05-02
研究负责人:
赵秀丽[1]
;
研究单位:
[1]首都医科大学附属北京同仁医院
研究目的:
评价生发肽滴眼液在中国健康志愿者的安全性和耐受性,以及在健康志愿者体内的药代动力学特征