背景：目前，谷–丙转氨酶活性采用比色法测定。但在经典测定方案中，加入显色剂后，对照管中须加入与测量组等体积的谷丙转氨酶底物液，而对照管中先前加入的血清未灭活，可能具有酶活性，并与底物液发生额外的转氨基反应，造成阴性对照失真。目的：探究和了解经典谷–丙转氨酶活性测定实验方案的原理和流程，优化原有实验方案。方法：按经典方案进行操作，发现其由于对照管转氨酶不及时灭活可能对照失真的问题；改进方案验证，将测定管和对照管分别细分为灭活管与非灭活管，按经典方案进行操作，并对实验结果进行比较分析。结果：灭活与否显著影响对照管的光密度值，但不影响测定管光密度值。即灭活后的对照管光密度值明显小于未灭活的对照管，而灭活的测定管光密度值则几乎与未灭活的测定管相等。结论：经典实验在颜色反应前未对已有的转氨酶灭活，导致转氨基反应持续进行，对照管无法形成阴性对照。应该将原实验所有试管在颜色反应之前统一进行高温处理，以此将血清中的转氨酶及时灭活。