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文章类型：
机构：
[1]东南大学医学院附属南京同仁医院医学影像科，南京 211102
[2]东南大学医学院附属南京同仁医院眼科，南京 211102
出处：
ISSN：
关键词：
自身免疫疾病
Mikulicz病
IgG4相关性疾病
摘要：
本文报道了1例临床上较为罕见的Mikulicz病。患者男性，18岁，以“双眼反复红肿伴异物感5年，加重1个月”入院，既往有“IgG4免疫相关疾病、哮喘”病史，自诉服用醋酸泼尼松片后控制良好，停药后复发。CT及MRI检查提示头颈部多腺体对称性肿胀，并沿翼腭窝浸润；免疫球蛋白IgG定量测定21 g/L，免疫球蛋白亚类定量测定IgG4 22.4 g/L。住院期间继续服用糖皮质激素治疗，效果显著，症状缓解后出院继续保守治疗。综合临床症状、典型的影像学表现、免疫学检查及激素治疗后的显著效果，本病最终诊断为Mikulicz病。
第一作者：
第一作者机构：
[1]东南大学医学院附属南京同仁医院医学影像科，南京 211102
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张旭,钟业鸣,杨晓冬,等.累及颌面部多腺体并沿翼腭窝浸润IgG4相关性Mikulicz病1例[J].中华医学杂志.2023,103(7):532-533.
