目的 探讨行前哨淋巴结活检的保乳术联合白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌效果及对人宫颈癌基因（HCCR）-1影响。方法 以开展行前哨淋巴结活检的保乳术联合白蛋白结合型紫杉醇治疗时间为截点，选取2018年11月—2020年11月收治的乳腺癌55例作为对照组（行前哨淋巴结活检的保乳术治疗）,2020年12月—2021年12月收治的乳腺癌55例作为观察组（行前哨淋巴结活检的保乳术联合白蛋白结合型紫杉醇治疗）。比较2组入院时及治疗后2、3个月HCCR-1阳性检出率，入院时及治疗后2个月T淋巴细胞水平，治疗后6个月的临床效果，以及观察组治疗期间毒副作用。结果 治疗后2和3个月，乳腺癌病灶和周围组织HCCR-1阳性检出率2组均低于入院时，观察组均低于对照组（P＜0.05）。治疗后2个月，CD3+、CD4+和CD4+/CD8+2组均较治疗前升高，且观察组高于对照组（P＜0.05）。治疗后6个月，观察组完全缓解率74.55%（41/55）高于对照组52.73%（29/55）（P＜0.05）。治疗期间，观察组出现恶心呕吐11例，皮肤潮红2例，骨髓抑制1例，给予对症治疗均在2周内恢复正常。结论 行前哨淋巴结活检的保乳术联合白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌可降低HCCR-1水平，促进免疫指标恢复，改善近期疗效，且毒副作用较小。