目的:探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中非编码RNA 00707（LINC00707）、微小RNA-382-5p（miR-382-5p）表达及其与患者预后的关系。方法:选取本院2018年2月至2020年2月收治的127例NSCLC患者术中留取的NSCLC组织和癌旁组织标本。采用Pearson法分析NSCLC组织LINC00707与miR-382-5p表达的相关性；采用Kaplan-Meier法分析NSCLC组织LINC00707、miR-382-5p表达与患者预后关系；采用多因素Cox回归分析NSCLC患者预后的影响因素。结果:与癌旁组织相比，NSCLC组织中LINC00707表达水平较高，miR-382-5p表达水平较低（P＜0.05）;NSCLC组织中LINC00707与miR-382-5p表达水平呈负相关（r=-0.692,P＜0.05）;不同年龄、性别、肿瘤直径、浸润深度、组织学分类的NSCLC患者LINC00707、miR-382-5p表达水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）,而TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结发生转移、分化程度为低分化的患者NSCLC组织中LINC00707呈现高表达水平，miR-382-5p则呈现出低表达水平（P＜0.05）;LINC00707低表达患者3年生存率（27/63,42.86%）高于LINC00707高表达患者（18/64,28.13%）（χ~2=5.123,P=0.024）,miR-382-5p高表达患者3年生存率（28/64,43.75%）高于miR-382-5p低表达患者（17/63,26.98%）（χ~2=4.089,P=0.043）;TNM分期、淋巴结转移、分化程度、LINC00707、miR-382-5p是NSCLC患者死亡的影响因素（P＜0.05）。结论:NSCLC组织中LINC00707表达较高，miR-382-5p表达较低，二者与NSCLC患者TNM分期、淋巴结转移、分化程度等临床病理特征密切相关，同时也是影响NSCLC患者预后的敏感指标。