目的　探讨负载SVVYGLR多肽的骨支架对血管生成和成骨分化的促进作用。方法 将β-TCP支架(BK组)和负载SVVYGLR多肽的β-TCP支架(SV组)与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)共培养，观察SVVYGLR多肽对HUVEC增殖与活力的影响。用BK组和SV组支架浸提液培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)，观察SVVYGLR多肽对BMSC促成骨分化的影响。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分析HUVEC血管基因(VEGF、CD31)的mRNA表达水平以及BMSC中骨桥蛋白(OPN)、骨钙蛋白(OCN)、Runt相关转录因子2(Runx2)的mRNA表达水平。在SD大鼠皮下植入BK组和SV组支架6周，进行苏木精-伊红(HE)、Masson染色和OCN、CD31免疫组化分析，观察动物体内血管生成和成骨分化情况。结果 共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)和扫描电子显微镜(SEM)观察结果显示，SV组HUVEC细胞增殖能力更强。碱性磷酸酶(ALP)染色及茜素红S(ARS)染色结果显示，SV组促成骨分化能力优于BK组，差异有统计学意义(P ( 0.05)。RT-qPCR分析结果显示，SV组成骨基因OPN、OCN和Runx2及血管生成基因VEGF和CD31的mRNA表达量高于BK组，差异均有统计学意义(P ( 0.05)。体内实验观察到SV组比BK组有更多的胶原纤维和更高的OCN、CD31蛋白表达。结论 负载SVVYGLR多肽的骨支架可以促进细胞血管生成和成骨分化。