目的 分析匹多莫德联合重组人干扰素α1b(recombinant human interferon α1b,rhIFN-α1b)治疗Epstein-Barr病毒（EpsteinBarr virus,EBV）相关性传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis,IM）患儿的疗效及安全性。方法 回顾性分析于2021年5月至2023年11月收治的80例EBV相关性IM患儿的临床资料，将2021年5月至2022年9月期间给予匹多莫德进行治疗的40例EBV相关性IM患儿设为常规治疗组，将2022年10月至2023年11月给予匹多莫德联合rhIFN-α1b进行治疗的40例EBV相关性IM患儿设为联合治疗组。观察2组的治疗效果、血常规指标[白细胞（white blood cell,WBC）、血沉（erythrocyte sedimentation rate,ESR）]、肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）]、免疫指标[干扰素调节因子3(interferon regulatory factor 3,IRF-3)、干扰素-γ(interferon γ,IFN-γ)]，同时观察用药期间2组不良反应的发生情况。结果 联合治疗组的治疗总有效率显著高于常规治疗组（95.00%vs. 75.00%），差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后，联合治疗组患儿的WBC、ESR、ALT、AST、IFN-γ水平均低于常规治疗组，差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后，联合治疗组患儿的IRF-3高于常规治疗组，差异有统计学意义（P<0.05）;用药期间2组患儿不良反应事件总发生率比较（15.00%vs.10.00%）差异无统计学意义（P>0.05）。结论 使用匹多莫德联合rhIFN-α1b治疗小儿EBV相关性IM，能够减轻患儿体内炎症反应并提高免疫功能，缓解EBV相关性IM患儿的肝功能损伤，疗效显著且安全性良好。