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原发性海绵窦组织细胞肉瘤一例
10
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型:
作者:
孙厚亮[1]
*
;
李永[2]
;
刘红刚[3]
;
张晓君[1]
;
王佳伟[1]
;
机构:
[1]首都医科大学附属北京同仁医院神经内科
临床科室
内科
神经内科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[2]首都医科大学附属北京同仁医院神经外科
临床科室
外科
神经外科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[3]首都医科大学附属北京同仁医院病理科
医技科室
病理科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
出处:
中华神经科杂志.2017,50(10):769-770.
DOI:
10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2017.10.012
ISSN:
1006-7876
摘要:
(正)组织细胞肉瘤(histiocytic sarcoma,HS)是罕见的起源于单核吞噬细胞系统的恶性肿瘤,占淋巴造血系统肿瘤的不足1%。HS最常累及淋巴结,而原发于中枢神经系统的HS极其罕见,目前仅有10余例报道,且大部分病变位于脑实质。我们报道1例原发于海绵窦的HS。临床资料患者女性,51岁。主因"头痛及右眼眶周痛1个月,复视半个月"于2014年2月15日入院。患者入院前1个月无明显诱因出现前额、右侧眼眶周围疼痛,于咳嗽及打喷嚏时加重。半个月前出现右面部麻木,眶周疼痛加重并
语种:
中文
第一作者:
孙厚亮
第一作者机构:
[1]首都医科大学附属北京同仁医院神经内科
通讯作者:
孙厚亮
推荐引用方式(GB/T 7714):
孙厚亮,李永,刘红刚,等.原发性海绵窦组织细胞肉瘤一例[J].中华神经科杂志.2017,50(10):769-770.