目的体外研究Ang-（1-7）对NIT细胞胰岛素分泌的影响及其潜在机制。方法将NIT细胞在不同浓度Ang-（1-7）（10-8～10-3mol/L）培养24 h,ELISA法检测NIT细胞对葡萄糖刺激的胰岛素分泌功能。用RT-PCR法,从NIT细胞中扩增Mas、GLUT-2和TGF-β1基因的全长cDNA序列。将NIT细胞在10-5mol/L Ang-（1-7）条件下培养48 h,QRT-PCR方法检测NIT细胞Mas、GLUT-2及TGF-β1的mRNA表达,Western印迹方法测定NIT细胞Mas、GLUT-2及TGF-β1的蛋白表达。结果 NIT细胞系随着细胞外Ang-（1-7）浓度（10-8～10-3mol/L）的增加胰岛素分泌增加,10-5mol/L Ang-（1-7）组胰岛素分泌量为（8.86±0.53）mIU/L,显著高于对照组（8.06±0.39）mIU/L（P(0.05）。与对照组相比,经10-5mol/L Ang-（1-7）预处理的NIT细胞Mas及GLUT-2的mRNA和蛋白表达上调（P(0.05）;相反,经10-5mol/L Ang-（1-7）预处理的NIT细胞TGF-β1的mRNA和蛋白表达水平下降（P(0.05）。结论Ang-（1-7）与Mas结合能够促进NIT细胞分泌胰岛素,这可能与提高NIT细胞摄取葡萄糖的能力、抑制纤维化进程等相关。