资源类型：
收录情况：
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京市耳鼻咽喉科研究所
临床科室
耳鼻咽喉-头颈外科
外科
研究所
耳鼻咽喉科研究所
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
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摘要：
(正) 原发性纤毛运动障碍（primary ciliary dyskinesia,PCD）是常染色体隐性遗传病,新生儿发病率为1/15 000～1/60 000,多发生于近亲婚配的后代中,男女发病率无明显差异。该病临床表现主要包括慢性鼻-鼻窦炎、内脏反位（约50%）、支气管扩张、慢性中耳炎和不育等。透射电镜可见 PCD 患者的纤毛或鞭毛结构异常,分子生物学研究表明,
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京市耳鼻咽喉科研究所
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
魏永祥,韩德民.原发性纤毛运动障碍的研究进展[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志.2007,42(4):312-314.
