编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京大学人民医院
[2]北京同仁医院
[3]北京协和医院
[4]北京大学第三医院
[5]北京大学第一医院
[6]北京医院
[7]首都医科大学附属北京友谊医院
[8]首都医科大学宣武医院
[9]天津医科大学眼科医院
[10]天津市眼科医院
[11]中山大学中山眼科中心
[12]暨南大学附属第一医院
[13]汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心
[14]华西医院
[15]第三军医大学第一附属医院（西南医院）
[16]第三军医大学附属大坪医院
[17]上海交通大学医学院附属新华医院
[18]上海市第一人民医院
[19]复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
[20]上海交通大学医学院附属仁济医院
[21]无锡市第二人民医院
[22]浙江大学医学院附属第一医院
[23]浙江省人民医院
[24]广州军区武汉总医院
[25]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[26]温州医科大学附属眼视光医院
[27]西京医院
[28]中南大学湘雅二医院
[29]青岛眼科医院
[30]哈尔滨医科大学附属第二医院
研究目的：
本研究的目的为，在DME导致视力损害的中国患者中，提供0.5mg RFB002玻璃体内注射个体化、视力稳定性驱动的给药方案对比激光光凝治疗的有效性和安全性数据
