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一项评估K-877在中国高TG低HDL-C患者中的有效性和安全性的3期研究

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多中心研究:
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药物类型:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]首都医科大学附属北京安贞医院 [2]广西壮族自治区人民医院 [3]成都新华医院 [4]福建医科大学附属第一医院 [5]中南大学湘雅三医院 [6]南京市江宁医院 [7]淮南市第一人民医院 [8]南京医科大学附属逸夫医院 [9]南昌大学第一附属医院 [10]南昌市第一医院 [11]中国医学科学院北京协和医院 [12]温州市人民医院 [13]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [14]首都医科大学附属北京同仁医院 [15]德阳市人民医院 [16]中山大学附属第一医院 [17]上海市同仁医院 [18]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [19]陕西省人民医院 [20]哈尔滨医科大学附属第一医院 [21]杭州师范大学附属医院 [22]天津市人民医院 [23]河北医科大学第二医院 [24]北京医院 [25]海南省人民医院 [26]江苏大学附属医院 [27]长沙市第三医院 [28]九江市第一人民医院 [29]萍乡市人民医院 [30]江西省人民医院 [31]吉林大学中日联谊医院

研究目的:
本研究是一项3期、多中心、活性和安慰剂对照、随机、双盲、平行组研究,目的是评估与安慰剂和非诺贝特相比,K-877对高TG、低HDL-C的血脂异常患者的有效性和安全性

资源点击量:28954 今日访问量:0 总访问量:1618 更新日期:2025-10-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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