编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属肿瘤医院
[2]复旦大学附属肿瘤医院
[3]西安交通大学第一附属医院
[4]河南省肿瘤医院
[5]湖南省肿瘤医院
[6]广州医科大学附属第一医院
[7]中山大学附属肿瘤医院
[8]兰州大学第一医院
[9]兰州大学第二医院
[10]南京鼓楼医院
[11]重庆大学附属肿瘤医院
[12]石家庄市人民医院
[13]新疆医科大学第一附属医院
[14]贵州医科大学附属医院
[15]赤峰学院附属医院
[16]邢台医学高等专科学校第二附属医院
[17]天津市肿瘤医院
[18]首都医科大学附属北京同仁医院
[19]首都医科大学附属北京同仁医院
[20]上海长海医院
[21]上海长海医院
[22]中南大学湘雅二医院
[23]宁波市第一医院
[24]江苏省人民医院
[25]浙江大学医学院附属第二医院
[26]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[27]济宁市第一人民医院
[28]青岛大学附属医院
[29]烟台毓璜顶医院
[30]中国医科大学附属第一医院
[31]中国医科大学附属第一医院
[32]皖南医学院弋矶山医院
[33]皖南医学院弋矶山医院
[34]武汉大学中南医院
[35]吉林省肿瘤医院
[36]山西省肿瘤医院
[37]辽宁省肿瘤医院
[38]川北医学院附属医院
[39]川北医学院附属医院
[40]中国人民解放军东部战区总医院
[41]广西医科大学第一附属医院
研究目的：
主要目的 评估TQB3720在转移性前列腺癌受试者中的安全性和耐受性，确定TQB3720最大耐受剂量（MTD）（如有）、剂量限制性毒性（DLT）以及II期推荐剂量（RP2D）； 次要目的 评估TQB3720在转移性前列腺癌受试者中的药代动力学（PK）特征； 评估TQB3720治疗转移性前列腺癌的初步有效性；
