编号/登记号:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                注册时间:
                
                    
                        
                    
                
            
                                    
                项目类型:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                本院角色:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                多中心研究:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                参与国家:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                招募状态:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                试验分期:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                研究疾病/适应症:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                研究设计:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                研究类型:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                药物名称:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                药物类型:
                
                    
                        
                    
                
            
                
                    
                            
                                伦理委员会审批:
                                
                            
                                                    
                                批准本研究的伦理委员会名称:
                                
                            
                                                    
                                伦理委员会审批时间:
                                
                            
                    
                
                    
                    
            
                研究单位:
                
                        
                            [1]北京大学人民医院
                            
                        
                        
                            [2]复旦大学附属眼科耳鼻喉科医院
                            
                        
                        
                            [3]上海市第一人民医院
                            
                        
                        
                            [4]北京同仁医院
                            
                        
                        
                            [5]北京协和医院
                            
                        
                        
                            [6]四川大学华西医院
                            
                        
                        
                            [7]北京大学第三医院
                            
                        
                        
                            [8]温州医学院附属眼视光医院
                            
                        
                        
                            [9]天津医科大学眼科中心
                            
                        
                        
                            [10]吉林大学第二医院
                            
                        
                        
                            [11]天津市眼科医院
                            
                        
                        
                            [12]青岛眼科医院 /山东青岛研究所
                            
                        
                        
                            [13]中山大学中山眼科中心
                            
                        
                
            
        
            
                
                    
                        
                        研究目的:
                        
                            试验目的是以玻璃体腔注射VEGF拮抗剂阿柏西普(2.0 mg,Eylea®,再生元制药公司,拜耳公司)作为阳性对照,评估玻璃体腔注射0.5 mg、1.0 mg康柏西普治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)患者的有效性和安全性。