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The Gene Replacement Therapy by rAAV2/8-hCYP4V2

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文献详情

编号/登记号：

注册时间：

研究开始时间：

研究结束时间：

项目类型：

本院角色：

多中心研究：

招募状态：

试验分期：

研究疾病/适应症：

研究类型：

研究负责人：

研究单位： [1]Beijing Tongren Hospital

研究目的：

Primary Objectives: To evaluate the safety of The Gene Replacement Therapy by rAAV2/8-hCYP4V2 Following a Single Subretinal Administration in The Patients of Bietti's Crystalline Dystrophy (BCD). Secondary Objectives: To explore the efficacy of The Gene Replacement Therapy by rAAV2/8-hCYP4V2.

资源点击量：28496 今日访问量：0 总访问量：1584 更新日期：2025-09-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题