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摘要：
本发明涉及动物疾病模型领域，本发明提供的一种病理性近视动物模型的构建方法及用途，包括：采用负透镜诱导联合mTOR激活剂干预，以获得病理性近视动物模型；本发明研究发现将近视性眼轴延长的关键调节通路基础上的mTOR激活剂与负透镜诱导联合干预动物，可高效诱导动物发生病理性近视，所有动物均表现出显著的豹纹样眼底(M1期病理性近视)，25％的豚鼠表现出病理性近视特征性的视盘周围弥漫性、斑片状脉络膜萎缩(M2～M3期病理性近视)。此种病理性近视的动物模型易诱导，与人类病理性近视的眼底改变高度相似，可填补病理性近视动物模型的空白，可以作为探究病理性近视发生和发展病因及机制的新型动物模型。
主权项：
1.一种病理性近视动物模型的构建方法，其特征在于，包括：采用负透镜诱导联合mTOR激活剂干预动物，以获得病理性近视动物模型； 所述mTOR激活剂为含有0.8mg/ml的MHY1485的混悬液； 所述混悬液中还含有浓度为10mM磷酸缓冲液，和5v/v%的聚山梨醇酯80，PH为7.4；或 所述混悬液中还含有0.9wt%生理盐水，和5v/v%的聚山梨醇酯80； 采用负透镜诱导和mTOR激活剂干预联合干预动物3个月； 采用负透镜诱导动物为每天干预24小时； 采用mTOR激活剂干预动物为每周注射5μL。
