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◇ 中华系列
文章类型:
机构:
[1]上海长宁区中心医院内镜室,200040
[2]上海复旦大学附属华山医院检验科
[3]上海长宁区中心医院病理科,200040
出处:
ISSN:
关键词:
结肠肿瘤
RNA
小分子干扰
氟尿嘧啶
核蛋白质类
肿瘤抑制蛋白质类
摘要:
目的 探讨小干扰RNA(siRNA)调节导致的△Np73抑制对结肠癌细胞SW620 5-氟尿嘧啶(5-FU)药物敏感性的影响,为结肠癌治疗提供新途径.方法 将△Np73 siRNA转染人SW620结肠癌细胞,观察其对结肠癌细胞△Np73表达的影响.并与5-FU联合使用,四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测细胞活力,流式细胞技术检测细胞凋亡.分别将转染△Np73 siRNA和阴性对照siRNA的SW620细胞注射裸鼠成瘤,瘤中注射5-FU观察体内肿瘤的生长情况.结果 △Np73 siRNA可显著抑制SW620结肠癌细胞△Np73的表达,但本身均不能抑制SW620结肠癌细胞的生长.同时应用△Np73 siRNA和5-FU共同处理的SW620细胞的凋亡率达到42.9%,显著高于单纯5-FU处理组(18.9%)和单纯△Np73处理组(8.8%).在转染△Np73 siRNA的成瘤小鼠的瘤中注射5-FU,能明显抑制癌细胞体外生长(t=15.32,P<0.05).结论 △Np73 siRNA可通过抑制△Np73的表达,从而增强对化疗药物的敏感性.
第一作者:
第一作者机构:
[1]上海长宁区中心医院内镜室,200040
推荐引用方式(GB/T 7714):
彭海霞,关明,陈宇明,等.△Np73基因沉默对结肠癌细胞5-氟尿嘧啶化疗敏感性的影响[J].中华检验医学杂志.2009,32(4):455-458.