摘要：
目的 建立澳洲茄碱、澳洲茄边碱和khasianine的UPLC同时检测方法,为龙葵药材质量评价提供方法.方法 采用UPLC法,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×250mm,1.7μm),甲醇-0.5％乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为205 nm,流速为0.5 mL/min,柱温为35℃.结果 龙葵药材中3个成分进样量依次在0.865～17.300μg、0.730～14.600μg,0.700～14.000μg内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率(n=9)分别为98.86％、98.91％、98.27％,RSD值均小于1.50％；广东省境内8个产区龙葵药材质量存在差异.结论 该方法快速简便、准确可靠、灵敏度高、重复性好,可为龙葵药材的质量控制提供快速准确的检测方法.
