目的探讨眼内淋巴瘤的临床病理特点及预后。设计回顾性病例系列。研究对象2012-2019年眼球摘除的眼内淋巴瘤患者12例。方法回顾患者病历资料,分析其临床特点、组织病理学形态以及预后。主要指标肿瘤部位、组织病理学分型、患者生存预后。结果12例中男性7例。平均年龄（58.2±10.9）岁。均无其他部位淋巴瘤病史。11例表现为视力下降。平均病程（12.7±10.3）个月。发病部位以脉络膜最多见（9/12）,其中同时累及视网膜者1例,同时累及虹膜睫状体者6例;12例中仅位于虹膜睫状体者1例,仅位于视网膜者2例。原发脉络膜部位淋巴瘤以弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）多见（5/9）,其次为黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤（MALT）（3/9）。1例原发虹膜睫状体及2例原发视网膜的淋巴瘤均为DLBCL。发生肿瘤眼球外扩散者4例,其中3例为MALT,1例为套细胞淋巴瘤（MCL）。2例发生中枢神经转移者均为DLBCL。随访11～99个月。所有DLBCL患者眼球摘除后均应用甲氨蝶呤全身化疗,肿瘤位于脉络膜及虹膜睫状体的6例患者均存活,2例肿瘤仅位于视网膜者1例死亡;3例脉络膜MALT患者术后均未采取全身化疗,目前均存活。中枢神经转移的2例DLBCL患者1例存活,1例死亡。结论眼内淋巴瘤中脉络膜淋巴瘤多见。组织病理以DLBCL为主,其次为MALT。脉络膜DLBCL化疗后生存预后较好;脉络膜MALT易发生球外扩散,生存预后较好。视网膜淋巴瘤均为DLBCL,生存预后不佳。（眼科,2021,30:295-299）