目的 分析眼附属器黏膜相关淋巴样组织(MALT)结外边缘区B细胞淋巴瘤(OAML)的临床特征、治疗方法及其预后情况.方法 对北京同仁医院2008年6月至2011年12月收治的 21例OAML患者的临床资料进行回顺性分析.结果 21例患者中,男12例(57.1％),女9例(42.9％),中位年龄57(23～79)岁,大部分为局限性病变,Ⅰ E期16例(76.2％),眼外播散性病变ⅣE期5例(23.8％). 13例(61.9％)患者肿块完整切除,同时手术后正电子发射计算机体层成像CT(PET-CT)未见代谢活性增高病灶,未给予治疗,中位随访14(5～38)个月后,所有患者仍处于完全缓解(CR)状态.8例(38.1％)患者接受化疗,3例ⅠE期患者采用COP(环磷酰胺+长春新碱+泼尼松)或CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)方案,均获部分缓解(PR);5例ⅣE期患者采用COP或CHOP联合利妥昔单抗的方案,均获得CR.全体患者的3年总生存率为100.0％,无病生存率为74.9％.结论 OAML大部分为局限性病变,呈惰性临床过程,淋巴瘤相关致死率低,手术切除是重要的治疗方式,对于晚期播散性病变应进行全身化疗,化疗联合利妥昔单抗可以提高缓解率.