资源类型：
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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
文章类型：
机构：
[1]武汉科技大学医学院 湖北武汉 430065
[2]武汉大学附属同仁医院武汉市第三医院 湖北武汉 430060
[3]武汉市精神卫生中心武汉市心理医院 湖北武汉 420104
出处：
ISSN：
关键词：
利培酮
高泌乳素血症
多巴胺D2受体
基因多态性
摘要：
目的:探讨多巴胺D2受体基因多态性与利培酮致高泌乳素血症的相关性。方法:纳入115例接受单一利培酮治疗的精神分裂症患者为研究对象,于治疗前后测定血清泌乳素水平,根据泌乳素水平)25 ng·mL-1和≤25 ng·mL-1,分为高泌乳素血症（hyperprolactinemia, HPRL）组和泌乳素水平正常（normal prolactinemia, NPRL）组。并采用PCR重测序法检测受试者DRD2受体rs1799732、rs1800497、rs1799978、rs6275、rs6279以及rs6280基因多态性,多因素Logistic回归分析各基因型和利培酮致HPRL的相关性。结果:HPRL组与NPRL组rs1799732基因型等位基因频率组间差异有统计学意义（χ2=12.705,P=0.000 5）;HPRL组与NPRL组rs6279基因型等位基因频率组间差异有统计学意义（χ2=11.267,P=0.003）,而rs1799978、rs1800497、rs6275、rs6280位点基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义（P)0.05）。rs1799732位点Ins/Del和Del/Del型患者服用利培酮后致HPRL的可能性分别是野生型Ins/Ins的4.357倍（1.135～12.178）和1.418倍（0.312～5.337）;而rs6279位点CG和GG型患者服用利培酮后致HPRL的可能性分别是野生型CC的9.189倍（2.756～18.534）和3.265倍（0.786～10.532）。结论:DRD2-rs1799732*Del和rs6279*C是利培酮所致HPRL的易感基因。
基金：
武汉市卫生健康委员会科研项目（编号：WZ21Q03）;武汉市卫生健康委员会重大项目（编号：WZ21M03）；;武汉市应用基础前沿项目（编号：2020020601012301）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]武汉科技大学医学院 湖北武汉 430065
[2]武汉大学附属同仁医院武汉市第三医院 湖北武汉 430060
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
曹钰羚,陈永刚,张钦宇,等.多巴胺d2受体基因多态性与利培酮致高泌乳素血症的相关性[J].中国医院药学杂志.2021,41(24):2547-2551.
