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CYP2C9*3基因多态性对苯溴马隆降尿酸疗效及其肝毒性的影响

Effects of CYP2C9*3 Gene Polymorphism on Therapeutic Efficacy of Benzbromarone in Lowering Uric Acid and Its Hepatotoxicity

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心

机构: [1]武汉市第三医院药学部,武汉430060
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关键词: CYP2C9*3 基因多态性 痛风 苯溴马隆 临床疗效 肝毒性

摘要:
目的:研究CYP2C9*3基因多态性对苯溴马隆降尿酸疗效及其肝毒性的影响.方法:采用回顾性研究方法,对武汉市第三医院2018年1月-2019年9月196例服用苯溴马隆并行CYP2C9*3基因多态性检测的痛风患者的相关临床指标与基因型的相关性进行分析.结果:196例患者中,CYP2C9*3基因*1/*1、*1/*3、*3/*3基因型分别有179、15、2例,各基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05).治疗前,*1/*1基因型患者的尿酸、血肌酐、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、C反应蛋白水平与*1/*3+*3/*3基因型患者比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,*1/*1基因型患者的尿酸、血肌酐、C反应蛋白水平以及*1/*3+*3/*3基因型患者的尿酸、C反应蛋白水平均较治疗前显著降低,且*1/*1基因型患者尿酸水平显著低于*1/*3+*3/*3基因型患者(P<0.05或P<0.01);不同基因型患者治疗前后丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶水平均无明显变化(P>0.05),且在正常范围内,治疗过程中未见肝功能严重异常者.结论:CYP2C9*3基因*1/*1基因型痛风患者使用苯溴马隆降尿酸的疗效较*1/*3、*3/*3基因型更好;而该基因多态性与该药肝毒性可能不相关.

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第一作者:
第一作者机构: [1]武汉市第三医院药学部,武汉430060
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