目的:探讨C肽对2型糖尿病性骨质疏松(type 2 diabetic osteoporosis,T2DOP)大鼠骨组织代谢及成骨能力的影响.方法:建立雌性大鼠T2DOP模型,随机分为假手术组(Sham组)、T2DOP组及C肽组(8、12周),C肽(8周)组、C肽(12周)组大鼠分别给予8、12周的C肽皮下注射治疗.采用血糖仪检测大鼠血糖水平,采用试剂盒检测大鼠血清和尿液中钙、磷及尿脱氧吡啶啉(DPD)含量,血清中碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型前胶原氨基端肽(PⅠNP)、Ⅰ型胶原羧基端肽(CTX-Ⅰ)及骨钙素(OCN)含量;通过双能X线法、Viva CT和万能试验机分析大鼠骨密度、骨微结构和骨生物力学特性.结果:T2DOP大鼠模型成功建立.与T2DOP组相比,C肽组大鼠血糖水平,尿液中钙、磷及DPD含量明显降低,血清钙、磷及PⅠNP含量明显升高,血清ALP、CTX-Ⅰ水平明显降低,股骨骨密度明显升高,骨微结构参数骨表面积与体积分数比、骨小梁体积分数比、骨小梁数量及连接密度明显升高,骨小梁分离度、结构模型指数明显降低,上述差异均有统计学意义(P<0.05).与T2DOP组相比,C肽(12周)组大鼠血清OCN水平明显降低,最大载荷及弹性模量明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:C肽能够有效降低T2DOP大鼠血糖水平,改善骨组织代谢情况,提高成骨能力,减缓甚至逆转T2DOP诱发的骨吸收,增加大鼠股骨骨密度,保护T2DOP造成的骨组织微结构破坏,恢复大鼠骨强度,且以C肽治疗12周的效果更为明显.