摘要：
目的 观察血管性痴呆模型大鼠白细胞介素-32(IL-32)水平的变化及其对大鼠认知功能的影响.方法 SD雄性大鼠30只,随机分为模型组和对照组,每组15只,模型组大鼠双侧颈总动脉永久性结扎(2VO),对照组大鼠仅分离双侧颈总动脉而不结扎；酶联免疫吸附试验(ELISA)检测术后第3、7、14、28天大鼠血清中IL-32的水平,采用Morris水迷宫评价大鼠的认知功能；术后第28天处死大鼠,取脑组织HE染色后镜下观察海马CA1区的变化并用免疫组织化学方法检测IL-32表达.结果 术后第3、7、14、28天大鼠血清中IL-32水平,模型组分别为(93.44 ±25.53)、(121.69 ±23.14)、(171.69±21.65)和(121.66±23.24) ng/L,对照组分别为(51.69±12.16)、(54.29±11.12)、(55.19 ±10.08)和(54.79±11.18) ng/L,模型组均显著高于对照组(P＜0.05)；水迷宫定位航行实验中潜伏期,模型组比对照组明显延长[(14.88 ±4.23)比(7.15±1.31)s,P＜0.05],空间探索实验,模型组较对照组穿越目标次数明显减少[(6.0±1.2)比(8.0±1.5),P＜0.05]；苏木素-伊红(HE)染色后可见模型组大鼠海马CA1区神经细胞数目减少、排列紊乱,神经细胞核深染、固缩,并可见大量不规则形胶质细胞；免疫组织化学检测结果显示模型组阳性面积率高于对照组[(0.4447 ±0.0555)％比(0.1175 ±0.0114)％,P＜0.05].结论 IL-32在血管性痴呆模型大鼠高表达且水平与认知损伤的程度相关,其机制可能与其触发炎性反应有关.
