目的 评价玻璃体腔注射万古霉素治疗眼内炎的有效性和安全性，为临床决策提供参考。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、ClinicalTrials. gov、CNKI、万方数据库及NTIS、SIGLE两个灰色文献数据库，收集关于玻璃体腔注射万古霉素治疗眼内炎的有效性和安全性的临床研究，检索时限均从建库至2022年4月25日。由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后，采用定性分析方法描述研究结果。结果 最终纳入1篇队列研究，4篇病例系列研究。队列研究应用万古霉素球内注射治疗眼内容炎16例，与庆大霉素球内注射疗法18例进行了病例对照观察。两组治疗有效率相似，但显效率万古霉素组为50.0%，庆大霉素组为16.7%，差异有统计学意义（P<0.05）。4篇病例系列研究，研究疾病均为外源性眼内炎，共纳入295例患者295只眼，每个研究为63～96例，男性占51.0%～58.7%，其中1篇文献无性别数据，平均年龄66.9～76.0岁，平均随访12.7～15.7个月。研究干预措施为万古霉素联合阿米卡星或头孢他啶玻璃体腔注射治疗，联合地塞米松玻璃体腔注射和（或）联合手术治疗，综合治疗后视力较前有明显改善；本次研究所纳入5篇研究中，未见任何关于玻璃体腔注射万古霉素的眼内或全身系统性不良反应报告。结论 外源性眼内炎患者，包括眼手术后或眼外伤后，玻璃体腔注射万古霉素或万古霉素+阿米卡星或万古霉素+头孢他啶进行经验性治疗有助于改善患者视力水平。但尚需开展高质量随机对照试验或队列研究验证。