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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]湖北省武汉市第三医院·武汉大学附属同仁医院，湖北 武汉 430060
[2]黄石爱康医院，湖北 黄石 435000
[3]中国人民解放军中部战区总医院，湖北 武汉 430070
出处：
ISSN：
关键词：
聚乳酸-羟基乙酸共聚物-b-聚乙二醇
纳米粒
超声
小干扰核糖核酸
摘要：
目的 探讨载小干扰核糖核酸（siRNA）的聚乳酸-羟基乙酸共聚物-b-聚乙二醇（PLGA-b-PEG）纳米粒的制备工艺，并对其进行表征及初步体外评价。方法 采用复乳法制备含药纳米粒。通过透射电子显微镜、原子力显微镜观察形态，Zeta电位/粒度分析仪测定Zeta电位及其粒径，计算包封率，考察稳定性、体外释药，并进行细胞增殖检测。结果 制备的纳米粒呈球形，粒径均匀，平均粒径为（101.5±6.3）nm,Zeta电位为-（31.7±4.5）mV，包封率为（57.6±4.8）%；在4℃条件下放置30 d，粒径和Zeta电位分别为（103.3±5.7）nm和-（32.5±5.2）mV；纳米粒体外可持续释药48 h以上，且超声可加速药物释放；siRNA纳米粒具有较强的肿瘤细胞活性抑制作用。结论 制备的纳米粒理化特性良好，性质稳定，具有一定的超声刺激释药特性。
基金：
湖北省自然科学基金[2019CFC886]；;湖北省科技计划项目[2020CFB569]；;湖北省卫生和计划生育委员会2018年联合基金[WJ2018H0116]；
第一作者：
第一作者机构：
[1]湖北省武汉市第三医院·武汉大学附属同仁医院，湖北 武汉 430060
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
纪刚剑,林雯,史琼枝,等.载sirna的plga-b-peg纳米粒制备及初步体外评价[J].中国药业.2022,31(17):33-37.
