摘要：
目的:探讨促红细胞生成素(EPO)调控低氧诱导因子-1α(HIF-1α)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路对低氧诱导的神经干细胞增殖、凋亡的影响.方法:将神经干细胞分为NC组、Model组、低剂量EPO组(EPO-L组,5 U/mL)、高剂量EPO组(EPO-H组,25 U/mL)、YC-1组、EPO-H+YC-1(HIF-1α抑制剂)组(25 U/mL+10μmoL/L).western blot检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、Bcl-2/腺病毒干扰蛋白3(BNIP3)、切割型半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Cleaved Caspase-3)、HIF-1α、p-ERK1/2蛋白表达.结果:与NC组比较,Model组Brd U阳性细胞比例、Cyclin D1、HIF-1α、p-ERK1/2蛋白表达降低,细胞凋亡率、BNIP3、Cleaved Caspase-3蛋白表达升高(P<0.05);与Model组比较,EPO-L组、EPO-H组Brd U阳性细胞比例、Cyclin D1、HIF-1α、p-ERK1/2蛋白表达升高,细胞凋亡率、BNIP3、Cleaved Caspase-3蛋白表达降低(P<0.05),而YC-1组对应指标变化与上述相反(P<0.05);YC-1减弱了高剂量EPO对低氧诱导的神经干细胞增殖的促进作用,以及对细胞凋亡的抑制作用.结论:EPO可能通过激活HIF-1α/ERK通路促进低氧诱导的神经干细胞增殖,抑制细胞凋亡.
