目的:研究氧化石墨烯(graphene oxide, GO)调控脂肪源间充质干细胞(adipose-derived mesenchymal stem cells, Ad-MSCs)促进糖尿病皮肤创面修复的作用。方法:将Ad-MSCs与浓度分别为100、200、400 μg/mL GO在25 mmol/L葡萄糖浓度的环境下共同培养48 h，用流式细胞仪和Western印迹法检测Ad-MSCs的凋亡情况。选用18只BALB/c无胸腺雌性裸鼠，建立糖尿病裸鼠皮肤缺损模型后，将磷酸盐缓冲液、Ad-MSCs、GO+Ad-MSCs以皮内注射方式注入裸鼠创缘皮肤进行治疗，即为对照组、Ad-MSCs组、GO+Ad-MSCs组，每组6只。观察创面细胞存活情况和裸鼠皮肤愈合情况，HE染色及Masson染色明确创面愈合情况，酶联免疫吸附试验(ELISA)测定表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平。结果:与未进行GO共培养的高糖组(对照组)相比，Ad-MSCs与GO共培养中Ad-MSCs的凋亡率明显降低( P<0.05)，且随GO的浓度增加，细胞凋亡率也随之降低，Bax蛋白表达水平下降，Bcl-2蛋白表达水平增高(均 P<0.05)。糖尿病裸鼠皮肤缺损模型显示，GO+Ad-MSCs组中Ad-MSCs存活率、创面愈合度明显增高(均 P<0.05)，且上皮化程度和胶原再生的厚度均优于其他组。ELISA结果表明，GO+Ad-MSCs组中EGF、VEGF表达明显增加(均 P<0.05)，TNF-α、IL-6表达明显降低(均 P<0.05)。 结论:GO在体外条件下可以抑制Ad-MSCs凋亡；在体内情况下，使用经GO处理后Ad-MSCs比单纯应用Ad-MSCs存活率更高，创面愈合速度更快，效果更佳。