目的 探讨二氢杨梅素通过肠道菌群影响胆汁酸代谢对肥胖小鼠的改善作用。方法 给予高脂饲料喂养建立小鼠肥胖模型，随机分为模型组和二氢杨梅素组（100 mg/kg）,给药干预28 d,期间维持高脂饲料喂养。给药结束后，测定各组小鼠体质量、进食量并称定腹股沟皮下脂肪（iWAT）、附睾脂肪（eWAT）和棕色脂肪（BAT）质量，免疫组化法检测iWAT和BAT中解偶联蛋白1（UCP1）的表达，16S rDNA测序分析和胆汁酸靶向分析观察肠道微生物和胆汁酸谱的改变，RT-qPCR法检测胆汁酸合成相关基因的mRNA表达。结果 与模型组比较，二氢杨梅素组小鼠体质量增加量减少（P＜0.01）,iWAT和eWAT质量减轻（P＜0.05,P＜0.01）,iWAT和BAT中UCP1表达增加。模型组和二氢杨梅素组小鼠肠道菌群具有差异（P＜0.05）,其中与胆汁酸代谢相关的肠道菌群相对丰度发生改变（LDA score＞2）。与模型组比较，在粪便胆汁酸中，二氢杨梅素组结合型胆汁酸、牛磺-alpha-鼠胆酸（T-alpha-MCA）和牛磺-beta-鼠胆酸（T-beta-MCA）水平升高（P＜0.05,P＜0.01）;在血清胆汁酸中，二氢杨梅素组血清总胆汁酸、胆酸（CA）、鹅去氧胆酸（CDCA）、牛磺胆酸（TCA）和牛磺鹅去氧胆酸（TCDCA）水平有升高趋势，但差异无统计学意义（P＞0.05）,次级胆汁酸水平降低（P＜0.05）;回肠组织Fxr、Fgf15 mRNA表达下调（P＜0.05）,肝组织Cyp7a1 mRNA表达上调（P＜0.05）。结论 二氢杨梅素可能通过重塑肠道微生物区系，减少与胆盐水解酶相关菌群的丰度，使结合型胆汁酸T-alpha-MCA和T-beta-MCA水平增加，抑制回肠FXR-FGF15通路使CYP7A1表达上调促进胆汁酸合成，进而改善肥胖。