目的:探讨肿瘤内皮细胞（TECS）来源的CXC趋化因子配体8（CXCL8）募集巨噬细胞在人肝癌细胞Hep3B增殖和侵袭中的作用。方法:分离和培养TECS。诱导THP-1细胞为巨噬细胞。Hep3B和THP-1细胞购自国家实验细胞资源共享平台，TECs提取自2022年9月至2023年9月在北京朝阳医院行手术切除的HCC组织。收集TECS条件培养基、巨噬细胞条件培养基及TECS和巨噬细胞共培养条件培养基。细胞计数试剂盒（CCK-8）增殖实验观察上述条件培养基对Hep3B细胞增殖能力的改变。Transwell侵袭实验检测该条件培养基对Hep3B细胞侵袭能力的改变。酶联免疫吸附实验检测条件培养基中CXCL8和血管内皮生长因子A（VEGFA）的浓度。独立样本 t检验或单因素方差分析比较两组或3组间的差异。 结果:TECS组巨噬细胞迁移高于对照组（411.70±34.49比211.30±36.12， t＝6.949， P<0.01），条件培养基中加入CXCL8中和性抗体组巨噬细胞迁移低于对照IgG抗体组（189.30±8.02比376.00±35.55， t＝8.871， P<0.01）。TECS和巨噬细胞共培养的条件培养基组Hep3B细胞增殖和侵袭均高于TECS条件培养基组和巨噬细胞条件培养基组，细胞增殖72小时OD值分别为（2.468±0.093比1.878±0.163、1.946±0.120， F＝ 37.710， P<0.01）；细胞侵袭数分别为（535.00±62.38比403.70±26.08、385.00±53.33， F＝8.111， P<0.05）。TECS和巨噬细胞共培养的条件培养基组中VEGFA的浓度高于TECS条件培养基组和巨噬细胞条件培养基组（1 362.00±106.80比651.00±52.65、749.20±52.98， F＝157.300， P<0.01）；TECS和巨噬细胞共培养条件培养基加入VEGFA中和性抗体组Hep3B增殖和侵袭均低于IgG对照组，细胞增殖72小时OD值分别为（1.146±0.057比1.802±0.047， t＝21.700， P<0.01）细胞侵袭数分别为（230.70±75.95比499.70±60.71， t＝4.791， P<0.01）。 结论:TECS通过CXCL8促进巨噬细胞迁移，进而通过VEGFA促进人肝癌细胞Hep3B细胞的增殖和侵袭。