目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00106对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响及其可能的机制。方法:Lnc2Cancer数据库分析LINC00106表达与膀胱癌患者总生存期和无病生存期的关系。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LINC00106在膀胱癌细胞系5637、J82、EJ、RT-4中的表达。体外培养膀胱癌5637细胞，并分别转染si-NC和si-LINC00106,分为si-NC组和si-LINC00106组。克隆形成实验和划痕实验分别检测干扰LINC00106表达对5637细胞增殖和迁移的影响。Western blot检测干扰LINC00106表达对5637细胞中香橼Rho相互作用激酶(CIT)、细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、细胞周期蛋白E(Cyclin E)、Snail家族转录抑制因子2(SNAI2)、Twist相关蛋白1(Twist)蛋白表达的影响。LnCeVar靶基因在线软件预测LINC00106的下游靶基因。双荧光素酶报告基因实验验证LINC00106与微小RNA(miR)-19b的靶向关系。RT-qPCR检测干扰LINC00106表达对5637细胞中miR-19b表达的影响。结果:LINC00106低表达膀胱癌患者的总生存期和无病生存期均长于LINC00106高表达患者(均P(0.01)。LINC00106在膀胱癌细胞系5637、J82、EJ、RT-4中的表达量高于正常膀胱上皮SV-HUC-1细胞，且LINC00106在5637细胞中表达最高(均P(0.01)。干扰LINC00106表达后，5637细胞克隆形成数、划痕愈合率低于si-NC组(均P(0.01)。与si-NC组比较，si-LINC00106组5637细胞中CIT、CDK2、Cyclin E、SNAI2、Twist蛋白表达水平降低(均P(0.01)。LINC00106可靶向结合miR-19b。si-LINC00106组5637细胞中miR-19b表达水平高于si-NC组(P(0.01)。结论:LINC00106表达与膀胱癌患者生存期有关，干扰LINC00106表达通过靶向miR-19b抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移。