资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学病理学教研室,北京 100069
[2]首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[3]武警总医院血液科
[4]Department of Pathology,University of Cambridge,Addenbrookes Hospital,Cambridge,CB2 2QQ,United Kingdom 桂林医学院病理学教研室
[5]北京大学医学部病理学系
[6]首都医科大学附属北京友谊医院病理科
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
中华病理学杂志.2008,37(12):809-814.
ISSN：
0529-5807
关键词：
眼肿瘤
淋巴瘤
原位杂交
荧光
摘要：
目的 分析眼附属器淋巴组织增生性病变的临床病理特点,探讨其分子遗传学特征及其意义.方法 收集1995-2007年37例眼附属器淋巴组织增生性病变石蜡组织标本(其中5例为反应性增生性病变,32例为淋巴瘤),依据2001年WHO肿瘤分类标准对32例淋巴瘤标本重新诊断分类.采用IgH、MALT1、bcl-6、c-Mye、bcl-2、CCND1、bcl-10、FOXP1双色分离重排探针、IgH/bcl-2双色融合易位探针和18号染色体着丝粒探针,利用间期荧光原位杂交(FISH)的方法 检测眼附属器淋巴组织增生性病变的分子遗传学特点.结果 32例淋巴瘤均为非霍奇金B细胞淋巴瘤.其中,黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT)淋巴瘤28例(87.5%),滤泡性淋巴瘤2例,弥漫性大B细胞淋巴瘤2例.60.7%(17/28)的眼附属器MALT淋巴瘤携带分子遗传学异常.其中,IgH基因断裂1例,但未找到与其发生相互易位的伙伴基因;基因3拷贝者16例,其中MALT1基因、bcl-6基因和c-Myc基因3拷贝的发生率分别为25%(7/28)、43%(12/28)和7%(2/28).16例基因3拷贝病例中,两种基因3拷贝合并存在者5例,其中bcl-6基因合并MALT1基因3拷贝者4例,bcl-6基因合并c-Myc基因3拷贝者1例.进一步研究显示,MALT1基因3拷贝者均存在18号染色体三体.2例滤泡性淋巴瘤都携带t(14;18)(q32;q21)/IgH-bcl-2.2例弥漫性大B细胞淋巴瘤均存在遗传学异常,1例表现为bcl-6基因3拷贝合并18号染色体三体,另1例表现为bcl-6基因3拷贝合并IgH和c-Myc基因双断裂.5例反应性淋巴组织增牛性标本均未见分子遗传学异常.结论 MALT淋巴瘤是眼附属器最常见的淋巴瘤类型;间期FISH有助于淋巴组织增生性病变的良恶性鉴别及淋巴瘤的分类;MALTI基因3拷贝者由18号染色体三体所致;18号染色体三体和bcl-6基因3拷贝(可能为3号染色体三体所致)是眼附属器MALT淋巴瘤常见的分子遗传学异常.
基金：
国家自然科学基金海外青年学者合作研究基金资助项目(30428018)；北京市教育委员会科技发展计划项目资助项目(KM200810025017)；广西壮族自治区自然科学基金资助项目(桂科自0499015)；首都医科大学基础一临床合作基金项目资助项目(2006JL02)；首都医科大学科研基金(自然科学)资助项目(2006ZR05)
第一作者：
董丽娜
第一作者机构：
[1]首都医科大学病理学教研室,北京 100069
通讯作者：
宫丽平
推荐引用方式(GB/T 7714)：
董丽娜,刘红刚,金哈斯,等.眼附属器淋巴组织增生性病变的临床病理和分子遗传学特征及其意义[J].中华病理学杂志.2008,37(12):809-814.
