目的研究Axl基因在喉癌细胞Hep-2中的表达,探讨Axl基因与喉癌细胞的增值、浸润及转移的关系。方法提取Hep-2和人永生化表皮细胞Hacat细胞RNA,应用RT-PCR检测Axl mRNA的表达;应用免疫细胞化学染色检测Axl蛋白质在细胞Hep-2和Hacat中的表达。结果 Axl mRNA在Hep-2细胞中高表达,平均相对积分吸光密度值为:0.8601±0.0409;Axl mRNA在Hacat细胞中低表达,平均相对积分吸光密度值为:0.2637±0.0503,差异有统计学意义（t=18.682,P(0.01）。免疫细胞化学染色表明Axl在Hep-2细胞中高表达,平均吸光密度值为:0.2621±0.0238;在Hacat细胞中低表达,平均吸光密度为:0.0729±0.0201,差异有统计学意义（t=25.938,P(0.01）。结论 Axl与喉癌细胞Hep-2的增值、浸润及转移有密切关系。