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文章类型：
机构：
[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科,武汉 430022
华中科技大学同济医学院附属协和医院
[2]华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科,武汉 430022
华中科技大学同济医学院附属协和医院
出处：
ISSN：
关键词：
腺病毒载体
细菌内同源重组
基因转移
摘要：
目的 通过细菌内同源重组方法构建重组腺病毒.方法 质粒pAdTrack酶切线性化后,通过电转化方法转化AdEasier细菌,线性化的腺病毒重组质粒转染293包装细胞后获得重组腺病毒,观察腺病毒感染喉癌细胞Hep-2后的报告基因表达情况及病毒对培养细胞生长的影响.结果 构建的重组腺病毒经酶切电泳鉴定正确;扩增的腺病毒转染培养的Hep-2细胞8 h后即开始表达报告基因,48 h后全部细胞均有报告基因表达;该重组的腺病毒对培养Hep-2细胞生长无明显影响.结论 通过细菌内同源重组方法构建重组腺病毒,方法简单、成功率高、实验周期短.
第一作者：
第一作者机构：
[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科,武汉 430022
通讯作者：
通讯机构：
[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科,武汉 430022
[*1]首都医科大学附属同仁医院耳鼻咽喉科,北京 100730
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘英鹏,田蕾,王国鹏,等.细菌内同源重组制备重组腺病毒及其初步应用[J].华中科技大学学报（医学版）.2007,36(4):548-550.
