目的:比较慢病毒载体和腺病毒载体转染新生大鼠耳蜗螺旋神经节细胞（SGCs）的不同转染特性。方法:体外培养新生大鼠SGCs,适当滴度的慢病毒载体和腺病毒载体转染SGCs,于病毒转染后3d（培养后6d）和转染后7d（培养后10d）,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白报告基因（GFP）表达情况和SGCs的细胞形态。行SGCs计数,计算转染效率,并通过ImageJ软件测量各组SGCs轴突长度。结果:慢病毒载体和腺病毒载体均可有效转染体外培养的原代SGCs;腺病毒载体转染效率高,GFP表达快,而1周后GFP表达开始下降;慢病毒载体转染7d后GFP开始表达,而后被转染的SGCs增多,GFP增强。慢病毒载体或腺病毒载体转染后的SGC与对照组相比,细胞数目和轴突长度的差异均无统计学意义。结论:慢病毒载体和腺病毒载体均可安全、有效地转染原代培养的SGCs。腺病毒载体转染快,效率高;慢病毒载体转染SGCs后GFP维持时间长。