目的:观察小牛血清去蛋白注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法:2017年1-12月收治急性缺血性脑卒中患者160例,按照随机数字表法分对照组（n=80）和试验组（n=80）。两组均采取常规疗法,治疗14 d。试验组在常规疗法基础上,加用小牛血清去蛋白注射液25 mL/（d·次）,静脉滴注,连续应用14 d。治疗结束后,比较两组患者治疗前后NIHSS评分、日常生活能力（ADL）量表（Barthel指数）及临床疗效的变化,并记录患者出现不良反应的情况。结果:治疗前NIHSS得分,对照组（11.79±6.32）分,试验组（12.27±6.58）分,两组患者神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义（P)0.05）;ADL评分,对照组（58.2±8.16）分,试验组（59.3±8.52）分,两组患者ADL评分比较,差异无统计学意义（P)0.05）。治疗后,NIHSS得分,对照组（9.28±2.98）分,试验组（6.37±2.62）分,两组患者神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（P(0.05）;ADL评分,对照组（52.6±10.19）分,试验组（42.7±9.52）分,两组患者ADL评分比较,差异有统计学意义（P(0.05）。试验组患者临床有效率88.75%,明显高于对照组的75%,差异有统计学意义（P(0.05）。两组均无不良反应发生。结论:小牛血清去蛋白注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效明显,无明显不良反应,可提高肢体运动能力,减少神经功能缺损,对患者的康复及神经功能的维持具有重要意义。