目的探讨视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disease,NMOSD）患者血清相关生物标记物水平。方法选取血清AQP4 IgG阳性且无脊髓炎的NMOSD、AQP-4 IgG阴性的视神经炎（optic neuritis,ON）患者各10例,两组均经免疫治疗（大剂量糖皮质激素冲击治疗）,同时选取10名健康人作为对照。两患者组在接受免疫治疗前及免疫治疗后即刻（糖皮质激素静脉冲击治疗后次日晨起空腹时）抽取静脉血,以Luminex技术检测血清白细胞介素2（Interleukins 2,IL-2-）、γ干扰素诱导蛋白10（interferon-γ-inducible protein,IP-10）、干扰素γ（interferon-γ,IFN-γ）、血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A,VEGF-A）、粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF）、IL-8、IL-13、趋化因子（C-X-C基序）配体13（chemokine CXC ligand 13,CXCL13）、趋化因子（C-C基序）配体26（chemokine CC ligand 26,CCL26）、CCL17等生物标记物水平,比较各组间差异。结果 NMOSD患者、ON患者及健康对照者三组间比较血清CXCL13（P=0.011）、IL-6（P=0.019）、IP-10（P=0.049）的因子水平均差异有统计学意义;NMOSD患者血清CXCL13、IL-6、IP-10明显高于健康对照组（分别(0.01,P(0.05,P(0.05）;NMOSD患者血清CXCL13、IL-6水平明显高于ON患者（均P(0.05）;所测因子在ON患者与健康对照者之间均差异无统计学意义;NMOSD患者免疫治疗后血清CXCL13（P=0.021）、CCL17（P=0.000）、IL-6（P=0.043）、IP-10（P=0.008）的水平均明显降低;ON患者免疫治疗后血清CCL17（P=0.000）、CCL-26（P=0.043）、IL-8（P=0.014）、IP-10（P=0.005）的水平均显著降低,而血清IL-2（P=0.022）的水平显著升高。结论 NMOSD与ON的炎性反应及致病过程不尽相同。CXCL-13、IL-6有望成为NMOSD患者的特异性血清生物学标记物,降低血清中CXCL13、IL-6、IP-10的水平可能有助于NMOSD患者的治疗。