目的观察强机械牵拉力作用下,人小梁网细胞活性及房水流出调节相关基因表达的改变。设计实验研究。研究对象人小梁网细胞。方法依据牵拉力作用时间将原代培养的小梁网细胞分为Oh对照、12 h、24 h三组。采用FLEXCELL力学加载设备对体外培养的人小梁网细胞施加最大延伸比例为22%的机械牵拉力。用流式细胞学的方法检测各组小梁细胞的凋亡比率,采用蛋白印迹法检测细胞存活相关蛋白的表达,用定量聚合酶链式反应（qPCR）检测与房水流出调节相关的15个基因在牵张力作用下的表达量,并比较实验组与对照组间的差异。主要指标小梁网细胞凋亡率、整合素-Fak信号通路相关分子、房水流出调节相关的15个基因的表达量。结果在牵拉力作用后,对照组、12 h组、24 h组的凋亡率分。别为0.71%±0.18%、0.77%±0.19%、0.87%±0.31%（P=0.7298）;三组磷酸化Akt蛋白的相对表达量分别为1.00、2.17±0.06、1.69±0.07（P(0.01）;整合素信号通路中的磷酸化Fak的相对表达量分别为1.00、1.85±0.09、1.31±0.08（P(0.01）。此外,参与调节房水流出的基质金属蛋白酶1、2、3、7、9、10、11、12、14基因表达均升高（P均(0.01）;基质金属蛋白酶抑制剂1、2、3基因的表达均降低（P均(0.01）;白介素6基因相对表达量分别为1.00、1.28±0.06、1.47±0.06（P(0.01）。结论高强度的机械牵拉能够增加小梁网细胞的活性,增强房水流出调节相关因子的表达,这可能是schlemm管成形术降低眼压的机制之一。（眼科,2019,28:186-191）