目的:利用生物信息学对1型糖尿病小鼠心肌组织中微小RNA（miR）-142-3p进行长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）靶标预测。方法:22只C57小鼠随机分为糖尿病模型组（n=15）和对照组（n=7）,糖尿病模型组小鼠经腹腔一次性注射链脲佐菌素（STZ）建立1型糖尿病小鼠模型,对照组注射柠檬酸缓冲液。建模8周后终止实验,检测左室质量指数（LVWI）和心脏功能,HE染色结合定量分析软件检测心肌细胞大小;通过miRNA表达谱芯片技术甄别miRNAs的差异性,qRT-PCR确定差异表达;采用微小RNA靶标分析软件miRanda和TargetScan进行靶标预测,对预测到的circRNA宿主基因（host gene）进行基因功能聚类解析。结果:（1）糖尿病模型组心肌组织中miR-142-3p表达显著降低;（2）在高严谨条件下,用miRanda和TargetScan能够同时预测到miR-142-3p的靶标lncRNA有35个、circRNA有14个;（3）宿主基因功能预测显示miR-142-3p参与糖代谢相关的信号通路。结论:miR-142-3p可能通过调控部分lncRNA和circRNA,参与糖尿病心肌病的发生。